הדור החדש
של NIPT

Veracity היא בדיקת הריון לא פולשנית, המבוצעת על דם האם, משבוע 10, במטרה לבדוק תסמונת דאון ותסמונות אחרות בעובר. Veracity היא הדור החדש של בדיקות ה-NIPT, ששיעור הדיוק שלה הוא גבוה במיוחד. "ורסיטי" מאפשרת לגלות גם תסמונות חסר מזערי בדיוק רב.

החל מהשבוע ה-10 להריון

בדיקת דם פשוטה לתסמונת דאון ותסמונות נוספות בעובר

מקיפה – בודקת 11 תסמונות כרומוזומליות 13,18,21,XY ועוד 4 תסמונות חסר

תשובת הבדיקה מתקבלת תוך 10-14 יום

תחנות בדיקה ברחבי ישראל

החזרים מהביטוחים המשלימים של קופות החולים וביטוחים פרטיים

על הבדיקה

Veracity היא בדיקה חדשנית, המאפשרת לבדוק תסמונות כרומוזומליות בעובר (כמו תסמונת דאון) החל משבוע 10, ללא צורך בבדיקה פולשנית, כמו דיקור מי שפיר. זאת באמצעות בדיקת דם פשוטה הנלקחת מהאם.

Veracity משתייכת לקטגוריית בדיקות NIPT (בדיקות הריון לא פולשניות; לעתים נקראת גם NIPS) והיא נחשבת לדור החדש של NIPT, ששיעורי הדיוק שלה גבוהים במיוחד. 

"ורסיטי" מסתמכת על טכנולוגיה ייחודית לה (הרשומה כפטנט) ולכן שלא כמו בדיקות NIPT אחרות (שהטכנולוגיה שלהן איננה מתאימה לבדיקת תסמונות חסר בעובר), הטכנולוגיה שלה מאפשרת לבדוק בדיוק גבוה מאוד גם תסמונות חסר.

עד לייסודו של ענף ה-NIPT לא הייתה דרך לבדוק באופן ישיר את החומר הגנטי של העובר, שלא באמצעות בדיקות פולשניות, כמו דיקור מי שפיר. בעבר, הדרך היחידה לבדוק נשים בחשד לעובר עם תסמונות כרומוזומליות, הייתה דרך בדיקות פולשניות כגון דיקור מי שפיר או בדיקת סיסי שלייה.

בדיקת ורסיטי עושה שימוש בתגלית מדעית, שמצאה שחומר גנטי של העובר נמצא במחזור הדם של האם. כך ניתן לבחון את ה-DNA של העובר ללא בדיקה פולשנית. בדיקת ורסיטי יכולה לחסוך ביצוע של דיקור מי שפיר בשאלות של התסמונות הכרומוזומליות הנבדקות. 

בשליש הראשון מקובלות בדיקות שונות, כגון סקירה מוקדמת, שקיפות עורפית וחלבון עוברי. בבדיקות אלו ניתן לגלות סימנים עקיפים, היכולים להיות קשורים לתסמונת דאון ותסמונות כרומוזומליות אחרות. 

אולם בדיקות אלו אינן בודקות את הגורם הישיר לתסמונות – תוספת של כרומוזום בעובר. לעומת זאת, בדיקת Veracity מתבססת על החומר הגנטי של העובר עצמו, ובודקת בוודאות גבוהה תוספת או חסר של כרומוזומים בעובר.

ורסיטי מבוצעת במעבדה גנטית בעלת מוניטין עולמית הנקראת NIPD. המעבדה פיתחה טכנולוגיה ייחודית מוגנת פטנט, שהיא מהמתקדמות ביותר בתחום, ומאפשרת בדיקה בדיוק גבוה יותר מטכנולוגיות אחרות הקיימות בשוק. 

למעבדה יש אישורי CLIA ו-CAP – שהן ההסמכות הגבוהות ביותר למעבדות גנטיות קליניות דיאגנוסטיות – המבטיחות את נאותות תהליך הביצוע ואת מהימנות התוצאות. 

 

למי מומלץ?

Veracity מתאימה לכל אישה בהריון בכל גיל, שמעוניינת לבדוק האם העובר שלה לוקה באחת מ-11 התסמונות הנבדקות.

היא מתאימה לכל הגילים, כולל לנשים בגיל 35 ויותר וכן לנשים שעלה אצלן חשד למומים בעובר בבדיקת סקר שליש ראשון או בבדיקת אולטרסאונד (כמו סקירה מוקדמת).

הבדיקה מתאימה ל:

  • הריון יחיד
  • הריון תאומים
  • הריון שלישיה
  • הריון כתוצאה מהפריה חוץ גופית – IVF
  • הריון כתוצאה מתרומת ביצית
  • הריון פונדקאית
  • הריון שהחל כתאומים ואחד העוברים הפסיק להתפתח

כדאי לדעת שלמרות שהסיכון לבעיות כרומוזומליות, כמו תסמונת דאון, עולה עם הגיל – בימינו, רוב המקרים של לידת ילד עם תסמונת דאון, מתרחשים דווקא בנשים מתחת לגיל 35. מכיוון שהמערכת הרפואית איננה רואה בהן בדרך כלל מועמדות לשאת תינוק עם תסמונות כרומוזומליות ואינה בודקת אותן לתסמונות אלה. 

סוגי התסמונות הנבדקות

בדיקת ורסיטי יכולה לגלות הפרעות כרומוזומליות מסוג:

טריזומיה (כאשר יש שלושה עותקים של כרומוזום מסויים במקום שניים). 

מונוזומיה (כאשר יש רק עותק אחד של כרומוזום מסויים במקום שניים).

תסמונות חסר תת-מיקרוסקופי (Microdeletions; כאשר חלק קטן מן הכרומוזום חסר).

תסמונות חסר יכולות להופיע אצל כל אישה בכל הריון, בלי קשר לגילה (הסיכון של בת 20 ובת 40 להיות בהריון עם עובר עם תסמונת Microdeletion – זהה). לעומת זאת, הפרעות מסוג טריזומיה ומונוזומיה יכולות אף הן להופיע בכל גיל, אולם הסיכון שיופיעו עולה משמעותית עם גיל האם. 

בעבר, הדרך היחידה לגלותן הייתה כרוכה בבדיקת מי שפיר, על הסיכונים הידועים הכרוכים בה. לפיכך נקבע לפי חישובים סטטיסטיים גיל 35 כ"גיל המכריע", שממנו והלאה יומלץ לנשים לבצע בדיקה פולשנית לגילוי תסמונות כרומוזומליות. 

כיום, בעידן ה-NIPS ובדיקת ורסיטי שאיננה פולשנית – רופאים רבים ממליצים לכל אישה בהריון לבצע אותה, ללא קשר לגילה.

תקלות גנטיות יכולות להופיע ברמות שונות – החל ממוטציה באחד הגנים וכלה בתקלה גדולה יותר ברמת הכרומוזום. 

לכל אחד מאיתנו יש 23 זוגות של כרומוזומים, בתוכם ארוז כל ה-DNA שלנו, כולל כל הגנים שירשנו. לעתים מתרחשת תקלה במהלך ההפרייה, ובמקום שיהיו לעובר 46 כרומוזומים, כנדרש – יש לו, בטעות, 47 כרומוזומים או 45 או שחלק מכרומוזום "נמחק" ולא שוכפל כראוי.

תקלות במספר הכרומוזומים (תוספת של כרומוזום, חסר בכרומוזום, "מחיקה" של חלק גדול וכו') – בהכרח יבואו לידי ביטוי מוחשי בולט. כך, למשל, אם נגלה שלעובר יש 3 כרומוזומים מס' 21 במקום 2 בלבד – נוכל לומר בוודאות שהוא יהיה עם תסמונת דאון. 

בדיקת Veracity באה לבדוק בדיוק את הדבר הזה: האם מספר הכרומוזומים של העובר תקין? תשובה של סיכון נמוך לבעיות כרומוזומליות (בדיקה תקינה), משמעותה שלא נתגלו אצל העובר התסמונות הכרומוזומליות שנבדקו.

הבדיקה מחשבת, בכלים חישוביים משוכללים, את כמות הכרומוזומים 13, 18 ו-21 ואת כמות כרומוזומי המין (X ו-Y). בנוסף, הבדיקה יודעת לאתר חסרים מזעריים הגורמים לתסמונות נפוצות, בכמה מקומות על גבי הכרומוזומים. 

 

התסמונות הנבדקות

טריזומיות

תסמונת דאון (טריזומיה 21)

תסמונת אדוארדס (טריזומיה 18)

תסמונת פטאו (טריזומיה 13)

 

אנאפלואידיות של כרומוזומי המין

תסמונת טרנר (מונוזומיה של X)

תסמונת טריפל X (טריזומיה של X)

תסמונת קליינפלטר (XXY)

תסמונת יעקובס (XYY)

תסמונת XXYY

 

תסמונות חסר מזערי

תסמונת די ג'ורג' (22q11.2)

תסמונת חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 (1p36)

תסמונת סמית-מאג'ניס (17p11.2)

תסמונת וולף-הירשהורן (4p16.3)

 
 

הרחבה על התסמונות הנבדקות בבדיקת ורסיטי:

טריזומיה 21 – תסמונת דאון – נגרמת כתוצאה מכרומוזום 21 נוסף. זוהי הטריזומיה השכיחה ביותר בזמן הלידה. טריזומיה זו קשורה ללקות שכלית קלה עד בינונית, מומים במערכת העיכול ובלב ומראה אופייני. שכיחותה כ-1 מכל 700 הריונות באוכלוסייה הכללית.

טריזומיה 18 – תסמונת אדוארדס – נגרמת כתוצאה מכרומוזום 18 נוסף. מתאפיינת בפיגור שכלי קשה, מומי לב והפרעות רבות אחרות. רוב העוברים הלוקים בתסמונת זו לא ישרדו את ההיריון, ומעטים שורדים לאחר הלידה. שכיחותה כ-1 ל 5,000 הריונות.

טריזומיה 13 – תסמונת פטאו – נגרמת כתוצאה מכרומוזום 13 נוסף. מאופיינת בפיגור קשה, מומי לב והפרעות רבות אחרות, כגון חך ושפה שסועים, אצבעות עודפות ועוד. תוחלת החיים האופיינית ללוקים בתסמונת נמוכה מאוד. שכיחותה כ-1 ל-16,000 הריונות. 

תסמונת טרנר (45,X) – נגרמת על-ידי חוסר בכרומוזום X בנקבות. שכיחות התסמונת 1:2,000. חלק ניכר מהמקרים מסתיים בהפלה. לאחר הלידה אופייניים עיכוב התפתחותי קל, קומה נמוכה, חוסר התפתחות סימני מין משניים ועוד.

תסמונת קליינפלטר (47,XXX) – מתרחשת אצל זכרים בלבד, נגרמת על-ידי עודף של כרומוזום X. שכיחות התסמונת כ-1:600 לידות זכר. הלוקים בתסמונת סובלים לרוב מעקרות, סיכון גבוה ללקות בסרטן השד, סיכון גבוה ללקות במחלות אוטואימוניות, קושי בלימוד שפה ופגיעה בתפקודים ניהוליים.

תסמונת טריפל איקס (47,XXX) – מתרחשת אצל נקבות בלבד, נגרמת על-ידי עודף של כרומוזום X. שכיחות התסמונת כ-1:1,000 לידות נקבה. הלוקות בתסמונת זו מאופיינות בקומה גבוהה, תיתכן ירידה ביכולת השכלית, קשיי למידה והפרעות התנהגותיות.

תסמונת ג'ייקובס (XYY,47) – מתרחשת אצל זכרים בלבד, נגרמת על-ידי כרומוזום Y נוסף (שניים, במקום אחד). שכיחות התסמונת כ-1:1,000 לידות זכר. המאפיינים כוללים קומה גבוהה במיוחד, אינטליגנציה נמוכה במקצת מהתקין והפרעות התנהגותיות.

תסמונת די ג'ורג' ( VCFS 22q11.2) – תסמונת שכיחה, הנגרמת כתוצאה מחסר תת מיקרוסקופי על גבי הזרוע הארוכה של כרומוזום 22. מאופיינת בעיוותים בפנים (שפה שסועה, קשיי אכילה, חולשה של השרירים שליד הפה) מומי לב (מחיצה לא תקינה בין חדרי הלב, מיקום לא תקין של אבי העורקים), איחור בהתפתחות, פיגור שכלי, אובססיביות, סכיזופרניה, בעיות כליה וכשל חיסוני. שכיחותה 1 ל-2,000 לידות.

תסמונת החסר 1p36 – תסמונת הנגרמת כתוצאה מחסר מזערי על גבי הזרוע הקצרה של כרומוזום מס' 1. זוהי אחת התסמונות השכיחות ביותר ואחראית על 1% מכלל המקרים של איחור התפתחותי או פיגור שכלי שאינו מוסבר. התסמונת, שאיננה ניתנת לזיהוי באולטרסאונד, מאופיינת בפיגור שכלי, קשיי שפה ובעיות בהתפתחות הדיבור (עד כדי היעדר שפה), היפוטוניה, הליכה לא יציבה, קואורדינציה לקויה ואף פרכוסים (אפילפסיה). ילדים אלה מאופיינים בהיקף ראש קטן, מצח יחסית בולט, גבות ישרות ושינויים קלים במבנה הפנים והאוזניים. שכיחות התסמונת בילודים הינה בין 1:5,000 ל-1:10,000.

תסמונת סמית-מגניס (Smith-Magenis syndrome 17p11.2) – תסמונת הנגרמת כתוצאה מחסר מזערי על גבי הזרוע הקצרה של כרומוזום מס' 17. כוללת מכלול רב של הפרעות גופניות, התנהגותיות ושכליות. המאובחנים בתסמונת כלולים לרוב בטווח הספקטרום האוטיסטי. 

תסמונת וולף הירשהורן (Wolf-Hirschhorn syndrome 4p-del) – היא תסמונת רב מערכתית הנגרמת כתוצאה מחסר מזערי על גבי הזרוע הקצרה של כרומוזום מס' 4. התסמונת באה לידי ביטוי בתווי פנים אופייניים, עיכוב בהתפתחות המוטורית, פרכוסים, לקות שכלית, צמיחה איטית ועוד. שכיחות התסמונת היא 1:50,000 והיא נפוצה יותר פי 2 בקרב נקבות מאשר אצל זכרים.

 

יתרונות הבדיקה

מדוייקת

Veracity היא הדור הבא של בדיקות ה-NIPS, עושה שימוש בטכנולוגיה חדשנית וייחודית, המאפשרת להגיע לדיוק מירבי.

חדשנית

החדשנות הטכנולוגית מאפשרת, לראשונה, גילוי מדוייק גם של חסרים מזעריים ברמת ודאות של 99.99% – שלא ניתנים לגילוי בשיטות אחרות.

מהימנה

הטכנולוגיה של Veracity בודקת את אחוז ה-DNA העוברי בדם האם בדיוק רב, ומדווחת עליו – כך שתהיי בטוחה שהחומר הגנטי שנבדק הוא של העובר, ולא שלך.

מקיפה

בודקת 11 תסמונות גנטיות – 7 תסמונות כרומוזומליות בכרומוזומים 13.18.21.X.Y וכן 4 תסמונות חסר תת מיקרוסקופיות.

בטוחה

בדיקת דם פשוטה, שאיננה מסכנת אותך או את העובר.

מבית פיוג'ן ג'נטיקס

ורסיטי היא בדיקה מבית Fugene Genetics, מרכז גנטי ישראלי מוביל, שמקפיד על התאמת הבדיקה הנכונה לנבדקת הרלוונטית; עובד בסטנדרטים מדעיים מחמירים ומציע שירות לקוחות קשוב; במקרה של תוצאה חיובית, נלווה אותך לאחר קבלת תוצאות הבדיקה.

תוצאות הבדיקה

בתוך 14 ימים מיום שלקחנו ממך דם (בדרך כלל, פחות: תוך שבוע עד 10 ימים), נוכל להחזיר לך את תוצאות הבדיקה, שמבוצעת במעבדות NIPD, לאחר ששלחנו אליהן את הדגימה.

הבדיקה תעדכן אותך בוודאות של מעל ל-99.9%, האם התשובה היא סיכון נמוך לאחת התסמונות שנבדקו (תקינה) או סיכון גבוה לאחת מהתסמונות שנבדקו (לא תקינה). תוכלי גם לדעת את מין העובר שלך, אם תרצי. 

בתשובה שתימסר לך יהיה רשום מהו אחוז ה-DNA העוברי שנמצא בבדיקה שלך, וכך תהיי רגועה לדעת שבדקנו את ה-DNA של העובר ולא שלך.

התוצאות המהימנות של בדיקת Veracity מאפשרות לך שקט נפשי.

את בידיים טובות! 

במקרה של תוצאות לא תקינות, רופאה מטעמנו מומחית במיילדות, גינקולוגיה ופריון ומומחית בגנטיקה רפואית תלווה אותך ותעמוד בקשר איתך ועם רופא מעקב ההריון שלך בהמשך הבירור בכל הנוגע למצב ההיריון ולעתידו. 

במידת הצורך אנחנו נמשיך לעמוד איתך בקשר, כדי לסייע לך להבין את משמעות התוצאות.

 

משמעות תוצאות הבדיקה

סיכון נמוך (תקין) – אם בדיקת Veracity מראה על סיכון נמוך, אזי הסיכוי שלעובר יש טריזומיה 21, 18 או 13 או הפרעה במספר כרומוזומי המין או בתסמונות החסר שנבדקו נמוכה. כמו בכל בדיקת סקר, תוצאה המצביעה על סיכון נמוך, מורידה משמעותית – אך איננה שוללת לחלוטין – את הסיכוי להפרעות אלה בעובר. 

סיכון גבוה (לא תקין) – אם בדיקת Veracity מראה סיכון גבוה להפרעה כרומוזומלית מסויימת, תופני לייעוץ גנטי ו/או לרופא המטפל שיוכל להמליץ לך על המשך הבירור. אם נמצא בבדיקת Veracity שהעובר שלך בסיכון גבוה לאחת ההפרעות הכרומוזומליות הנבדקות, הרופא המטפל בך או היועץ הגנטי, עשויים להמליץ לך לעבור בדיקה אבחנתית פולשנית, כמו בדיקת סיסי שלייה או דיקור מי שפיר.

תהליך ההזמנה

circle

01

הזמנת הבדיקה
(בטלפון/מייל)

circle

02

לקיחת דגימת דם במשרדנו ברמת אביב, בתחנות בדיקה ברחבי הארץ או בביתך

circle

03

הדגימה נשלחת למעבדה גנטית

circle

04

תשובה מתקבלת תוך 10-14 יום

להזמנה ולפרטים נוספים

ניקוי טופס

שאלות נפוצות FAQ

אנחנו מניחים שיש לך שאלות נוספות. אספנו כמה שאלות נפוצות וענינו עליהן. אולי התשובה לשאלתכם נמצאת כאן ברשימה. במידה ולא אתם מוזמנים ליצור איתנו קשר.

בדיקת ורסיטי Veracity היא בדיקת הריון גנטית חדשנית מסוג NIPT (לפעמים נקרא NIPS). מדובר בבדיקת דם פשוטה, הכוללת 2 מבחנות ואינה דורשת צום. הבדיקה מאבחנת שורה של ליקויים גנטיים בעובר, כמו תסמונת דאון. לבדיקה יש 3 יתרונות מרכזיים: היא ניתנת לביצוע החל בשבוע 10; היא איננה פולשנית (בניגוד לבדיקת מי שפיר, למשל); ותוצאת הבדיקה היא חד משמעית, ברמת דיוק גבוהה ביותר של 99.9%.

כן, בהחלט. אחד היתרונות הגדולים של הבדיקה הוא שניתן לדעת את מין העובר כבר בשבוע 10. שיעור הדיוק לשאלה זו עומד על 99.9%.

הבדיקה מיועדת לכל אשה בהריון, כולל נשים סביב גיל 35 שרוצות להימנע מדיקור מי שפיר או לכאלו שעלה אצלן חשד סונוגרפי (בבדיקת אולטרסאונד, כמו שקיפות או סקירה) או אחר למומים בעובר. ממצא כזה עלול להיות מלחיץ, וביצוע של בדיקת "ורסיטי" יכול לסייע להחליט האם נדרשות בדיקות נוספות לבירור העניין או שמא אפשר להירגע והכל בסדר.

כן. הסיכון לבעיות כרומוזומליות עולה עם הגיל. למרות זאת, בימינו, רוב המקרים של לידת ילד עם תסמונת כתוצאה מבעיות כרומוזומליות (כגון תסמונת דאון) מתרחשים בנשים מתחת לגיל 35. לבדיקת Veracity יש תיקוף מדעי וקליני גם להריונות מתחת לגיל 35 לאבחון מוקדם של תסמונת דאון, ולפיכך אפשר לבצע אותה ללא חשש גם בגיל זה.

כן, בהחלט. הבדיקה תוקפה בניסויים קליניים גם בהריונות תאומים, והיא נותנת תוצאות מדוייקות לגבי כל אחד משני העוברים.

כן, בהחלט. Veracity עברה בהצלחה ניסויים קליניים מבוקרים על אמהות בהריונות שהושגו בהפריה חוץ גופית. תיקוף זה רלוונטי להריונות IVF וכן להריונות IVF שהושגו כתוצאה מתרומת ביצית.

כן. בזכות הטכנלוגיה הייחודית ניתן לבצע את הבדיקה גם לשלישיה ולקבל תוצאות מדוייקות ומהימנות. יחד עם זאת, לא ניתן לבדוק תסמונות הקשורים בכרומוזומי המין X,Y בבדיקה זו.

הבדיקה מוצעת החל בשבוע 10 להריון, שכן החל מנקודה זו יש מספיק "חומר גנטי" עוברי שניתן לעבוד איתו במעבדה ולהגיע באמצעותו למסקנות מדוייקות. משבוע זה והלאה ניתן לבצע את הבדיקה לכל אורך ההריון, בכל שבוע שהוא, ללא כל מגבלה, אם כי כדאי לדעת שעל פי הספרות המדעית הזמן האופטימלי לביצועה הוא בין שבוע 10 ל-20.

בממוצע, בתוך דמה של אישה בהריון ניתן למצוא כ-10% DNA עוברי ו-90% DNA אימהי – אבל חשוב מאוד למדוד אותם במדוייק, כיוון שמדובר בנתון המשתנה מאישה לאישה, וגם אצל אותה אישה הוא עולה ויורד תוך כדי ההריון. בדיקת Veracity מודדת את אחוז ה-DNA העוברי בדם האם ומשלבת את המדד הזה בחישוב הסיכוי לתסמונת. חישוב אחוז ה-DNA העוברי מתוך כלל ה-DNA החופשי בדם האם הינו קריטי ומהווה בקרת איכות בסיסית לבדיקה. כך את יכולה לדעת שנבדק ה-DNA של העובר – ולא שלך.

בדיקת Veracity אינה מחליפה את מה שנהוג לכנות היום "בדיקת מי שפיר". למעשה, אין היום באמת בדיקה אחת שניתן לכנותה "בדיקת מי שפיר", וכאשר אומרים "בדיקת מי שפיר" למעשה מדובר בכל מיני סוגי בדיקות שניתן לבצע ל-DNA (החומר הגנטי) המופק מדגימת מי השפיר. בדיקת Veracity בודקת את אותם כרומוזומים ה"חשודים" ככאלה שייתכן שיהיה בהם עודף או חוסר (טריזומיה או מונוזומיה), אלה אותם הכרומוזומים הנבדקים באופן מסורתי בבדיקת מי שפיר "בסיסית" (שמה המדעי: קריוטיפ –  תמונת הכרומוזומים בתא) המוצעת לנשים מעל גיל 35.

בדיקת Veracity הינה בדיקת סקר אך שונה בתכלית מבדיקות הסקר ה"רגילות" המבוצעות במהלך ההיריון (כמו תבחין משולש, למשל) היות והיא מודדת DNA עוברי – ולא סמנים אחרים שאינם מעידים באופן ישיר על תסמונות גנטיות. כך, לדוגמה, מדד השקיפות העורפית או כמות ה"חלבון העוברי" – כל אלה אינם מודדים חומר גנטי (DNA) אלא מודדים "סמנים עקיפים" אחרים שנמצאו קשורים בעקיפין, ומשמשים לחישוב הסיכון הסטטיסטי לתסמונת גנטית. הסיבה היא שבעבר לא ניתן היה להפיק DNA עוברי מבלי לפלוש להיריון (כלומר מבלי לבצע בדיקה פולשנית, כמו סיסי שליה או דיקור מי שפיר) – וכיום הדבר אפשרי בזכות בדיקת Veracity.

מקרים של מיעוט DNA עוברי מתגלים בקרב פחות מ-1% מהנשים הישראליות שבהריון. במקרים כאלו, שבהם אין מספיק DNA עוברי בדם האם, החשש הוא שהבדיקה תבדוק את ה-DNA של האם – במקום את זה של העובר. במקרים אלו, נאפשר לך לבצע את הבדיקה פעם נוספת, על חשבוננו וללא כל חיוב, בהסתמך על הידע שכמות ה-DNA העוברי יכולה להשתנות ולגדול במהלך ההיריון. אם גם הבדיקה השנייה תחזור עם מיעוט DNA עוברי, נבצע אותה בשלישית, גם הפעם על חשבוננו וללא כל חיוב. אם בבדיקה השנייה והשלישית נקבל את אותה התוצאה, נחזיר לך את כספך בחזרה. את יכולה לבחור לא לחזור על הבדיקה בכל שלב, כבר לאחר הפעם הראשונה. בכל מקרה כספך יוחזר לך במלואו.

סל ההריון והלידה הוא הטבה כספית שמציעות קופות החולים בישראל, והוא מאפשר קבלת החזרים על בדיקות וטיפולים שונים הקשורים בהריון ובלידה. באופן כללי, גובה הסל עומד על 8,000 שקלים בסה"כ – בחלוקה של 2,000 שקלים להריון יחיד ו-4,000 להריון תאומים. תקרת ההחזר עומדת על 75%. בדיקת Veracity מוכרת על ידי סלי ההריון של קופות החולים, וניתן לקבל עליה החזר, על פי רובד הביטוח שלך בקופה ויתרת סל ההריון שלך.