היועצת הגנטית נירה שרייר מסבירה על בדיקת NIPT
NIPT – כדי לוודא שלעובר שלי אין תסמונת דאון
- בדיקת דם, לא פולשנית
- החל בשבוע 9 להריון
- טכנולוגיה דור 3.0 – הכי מדויקת
- 99.9% דיוק לכל התסמונות
- כולל מין העובר!
- החזרים מהביטוחים ומסל ההריון
- מוכרת בכל קופות החולים
מכל הבדיקות שיש בהריון,
למה כדאי לי לעשות ניפט?
בדיקות הסקר הסטנדרטיות המבוצעות בקופת החולים לאיתור תסמונת דאון אינן בדיקות גנטיות, אלה בדיקות שהתוצאה שלהן ניתנת כחישוב הסיכון המשוקלל, למשל 1:600.
לעומת זאת, בבדיקת ה-NIPT שלנו מקבלים תוצאה ברורה, לכאן או לכאן: 99.9% שאין תסמונת (תקין) או חלילה 99.9% שיש תסמונת. אין תשובות אמצע.
| NIPT של פיוג'ן ג'נטיקס | שקיפות עורפית + חלבון עוברי | |
|---|---|---|
| מתי מבוצעת | החל בשבוע 9 | שבוע 11 – 13 |
| בדיקה גנטית | כן | לא |
| אחוז דיוק | 99.9% | 80% |
| מה בודקת | תסמונת דאון ו-11 תסמונות נוספות | תסמונת דאון ותסמונת אדוארדס |
| פולשנית להריון | X | X |
| כמה עולה | החזרים מסל ההיריון ומביטוחים פרטיים | נמצאת בסל הבריאות |
| בדיקות אחרות בשוק | |
|---|---|---|
| כמה זמן מבצעת NIPT בישראל | 2013 – הוותיקה ביותר בישראל | בין כמה שבועות בודדים לכמה שנים |
| מאיזה שבוע אפשר | 9 | 10 |
| מחיר | המשתלם בישראל | מחירים גבוהים יותר |
| החזרים מקופ"ח | כן | כן |
| דור הבדיקה | המתקדמת ביותר – דור 3.0! | שאר הבדיקות בישראל – דור 1.0 |
| רזולוציית פענוח | 0.5Mb – הכי רגישה! | 5-7Mb רגישות נמוכה |
| שיעור טעויות | הנמוך ביותר בישראל | שיעור טעויות גבוה מאוד |
| אחוז דיוק | 99.9% לכל התסמונות | חלק מהתסמונות בדיוק של 70% ו-60% |
| ליווי רפואי | גינקולוגית מומחית בגנטיקה ו-IVF, המנהלת הרפואית של פיוג'ן ג'נטיקס מאז 2012 | תלוי בחברה |
אני רוצה עוד פרטים על הבדיקה המתקדמת ביותר!
12 שנים, 0 טעויות
בדיקת ה-NIPT שלנו היא היחידה בישראל שמעולם לא נרשמה בה טעות False negative, במהלך 12 השנים שאנו מבצעים אותה.
טעות מסוג "שלילי כוזב" היא שגיאה שבה הבדיקה כושלת בזיהוי עובר עם תסמונת דאון ומדווחת עליו בטעות כעל עובר בריא.
בעשרות אלפי בדיקות ניפט שביצענו ב-Fugene Genetics לא קרה עד היום אפילו פעם אחת שהבדיקה שלנו טעתה כך – והאמא גילתה רק בהמשך הדרך שלתינוק שלה יש תסמונת דאון.
אין עוד מרכז גנטי בישראל עם נתונים כה מרשימים, על בסיס אלפי בדיקות ולאורך כל כך הרבה שנים, באופן יציב ועקבי.
ט.ל.ח.
בוחרים באמינות, אחריות ומהימנות
המוטו שלנו הוא לבדוק רק דברים שניתנים לבדיקה איכותית, כלומר שייתנו תשובה אמינה.
בוחרים לאפשר לך שקט בהריון
הניסיון הרב שיש לנו, המעבדות המיומנות והמקצועיות שאנו עובדים איתן ושירות הלקוחות המסור שלנו ייתנו לך את הכי הרבה שקט בהריון.
מעדיפים איכות על כמות
בחרנו את הבדיקה עם הטכנולוגיה הטובה ביותר, המדע המבוסס ביותר ומחקרים קליניים מקיפים* שנערכו בעולם.
סוגי התסמונות הנבדקות
הבדיקת יכולה לגלות הפרעות כרומוזומליות מסוג:
טריזומיה (כאשר יש שלושה עותקים של כרומוזום מסויים במקום שניים).
מונוזומיה (כאשר יש רק עותק אחד של כרומוזום מסויים במקום שניים).
תסמונות חסר תת-מיקרוסקופי Microdeletions (כאשר חלק קטן מן הכרומוזום חסר).
תסמונות חסר יכולות להופיע אצל כל אישה בכל הריון, בלי קשר לגילה (הסיכון של בת 20 ובת 40 להיות בהריון עם עובר עם תסמונת Microdeletion – זהה).
לעומת זאת, הפרעות מסוג טריזומיה ומונוזומיה יכולות אף הן להופיע בכל גיל, אולם הסיכון שיופיעו עולה משמעותית עם גיל האם.
התסמונות הנבדקות
- טריזומיות:
- תסמונת דאון
- תסמונת אדוארדס
- תסמונת פטאו
- תסמונות בכרומוזומי המין:
- תסמונת טרנר
- תסמונת קליינפלטר
- תסמונת טריפל איקס
- תסמונת XXYY
- תסמונת ג'ייקובס
- תסמונות חסר מזערי:
- תסמונת די ג'ורג'
- תסמונת 1p36 deletion
- תסמונת סמית-מאגניס
- תסמונת וולף-הירשהורן
ובנוסף:
- מין העובר
Koumbaris G, Achilleos A, Nicolaou M, Loizides C, Tsangaras K, Kypri E, Mina P, Sismani C, Velissariou V, Christopoulou G, Constantoulakis P, Manolakos E, Papoulidis I, Stambouli D, Ioannides M, Patsalis P. Targeted capture enrichment followed by NGS: development and validation of a single comprehensive NIPT for chromosomal aneuploidies, microdeletion syndromes and monogenic diseases. Mol Cytogenet. 2019 Nov 21;12:48.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31832098/
Ioannides M, Achilleos A, Kyriakou S, Kypri E, Loizides C, Tsangaras K, Constantinou L, Koumbaris G, Patsalis PC. Development of a new methylation-based fetal fraction estimation assay using multiplex ddPCR. Mol Genet Genomic Med. 2020 Feb;8(2):e1094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31821748/
Kypri, Elena, Ioannides, Marios, Achilleos, Achilleas, Koumbaris, George, Patsalis, Philippos and Stumm, Markus. "Non-invasive prenatal screening tests – update 2022" Journal of Laboratory Medicine, vol. 46, no. 4, 2022, pp. 311-320. https://doi.org/10.1515/labmed-2022-0023
Kypri E, Ioannides M, Touvana E, Neophytou I, Mina P, Velissariou V, Vittas S, Santana A, Alexidis F, Tsangaras K, Achilleos A, Patsalis P, Koumbaris G. Non-invasive prenatal testing of fetal chromosomal aneuploidies: validation and clinical performance of the veracity test. Mol Cytogenet. 2019 Jul 15;12:34. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31338126/
ככה זה כשיש שניים
ה-NIPT שלנו מתאימה גם להיריונות תאומים ומאפשרת לך לשמור על ראש שקט גם עם שני עוברים
בהיריון תאומים לא מבצעים את בדיקות הסקר הסטנדרטיות (לא סקר ביוכימי ראשון ולא חלבון עוברי) – כך שנשארת רק בדיקת השקיפות העורפית, שהדיוק המקסימלי שלה לאיתור תסמונת דאון הוא 80%.
בדיקת ה-NIPT שלנו תוקפה באופן מעבדתי וקליני, כלומר במחקרים אמיתיים על נשים אמיתיות עם תאומים – וזאת בניגוד למעבדות אחרות.
עלות הבדיקה לעובר יחיד זהה לבדיקת תאומים.
הבדיקה מתוקפת ומתאימה גם להיריונות IVF, הריונות כתוצאה מתרומת ביצית או תרומת זרע, פונדקאות ואף היריונות לאחר הפחתת עוברים.
יש לי תאומים! רוצה להתייעץ
שבוע 9, כולל מין העובר
- הכי מוקדמת: ניתנת לביצוע כבר בשבוע 9
- מאפשרת גילוי מוקדם של עוברים נושאי תסמונת דאון
- כל זאת עוד לפני שיוצאת הבטן ולפני שמישהו יודע שאת בהריון
- בתשובת הבדיקה תוכלי לגלות את מין העובר
לנהל את ההריון בחוכמה
"אם הייתי עושה NIPT הייתי יכולה להימנע מלידה שקטה"
בהריון של הבת שלה ושל בנה היא עשתה בדיקת NIPT • בהריון הנוכחי היא ויתרה עליה, "כי ממילא אני מתכננת דיקור מי שפיר" • התוצאה:
המחיר המשתלם בישראל. נקודה.
חבל להכביר מילים –
עדיף לתת למספרים לדבר. תתקשרי, נשוחח.
תנאי הזכאות
הריון עם עובר אחד
הריון מרובה עוברים
כללית פלטינום
הריון עם עובר אחד:
החזר בגובה של 75% ועד עד 2,293 ₪ מתוך סל ההריון.
הריון מרובה עוברים:
החזר בגובה של 75% ועד 4,374 ₪ מתוך סל ההריון.
מכבי שלי
הריון עם עובר אחד:
החזר בגובה של 75% ועד 2,304 ₪ מתוך סל ההריון.
הריון מרובה עוברים:
החזר בגובה של 75% ועד 4,609 ₪ מתוך סל ההריון.
לאומית זהב
הריון עם עובר אחד:
החזר בגובה של 75% ועד עד 2,303 ₪ מתוך סל ההריון.
הריון מרובה עוברים:
החזר בגובה של 75% ועד 4,606 ₪ מתוך סל ההריון.
מאוחדת שיא
הריון עם עובר אחד:
החזר בגובה של 75% מ-4,640 ₪ ליחיד מתוך סל ההריון.
הריון מרובה עוברים:
החזר בגובה של 75% מ-4,640 ₪ ליחיד מתוך סל ההריון.
החזרים מכל חברות הביטוח:
מוכרים בכל המכונים הגנטיים בארץ.
ליווי של Fugene Genetics.
אחות עד הבית ללא עלות (ברוב האזורים בישראל).
17 שנות מצוינות גנטית
Fugene Genetics (פיוג'ן ג'נטיקס) היא המרכז הישראלי המוביל לבדיקות גנטיות. בשוק ה-NIPT בישראל, אנחנו החברה היחידה שמתמחה בגנטיקה רפואית בהריון ומקדישה לכך תשומת לב ייחודית.
אנחנו עושים NIPT בישראל יותר מ-12 שנים – היינו הראשונים שהביאו לכאן את הבדיקה ונמשיך להוביל את תחום הגנטיקה בהריון.
יש לנו ב-Fugene Genetics מעטפת מלאה ואנו מציעים את שירות הלקוחות המקצועי ביותר בתחום, כולל רופאה גינקולוגית מומחית בגנטיקה וב-IVF. אנחנו יודעות לבחור עבורך את הבדיקה הנכונה ביותר.
הנשים שמאחורי Fugene Genetics
נועה רינצלר דיואן
נועה היא גנטיקאית, מייסדת ומנכ"לית פיוג'ן ג'נטיקס. בשנת 2008 הקימה את החברה במטרה להנגיש בדיקות גנטיות חדשניות לאוכלוסייה רחבה בישראל.
מומחיותה באיתור בדיקות חדשניות באיכות גבוהה, העוזרות בקבלת החלטות לגבי ההתנהלות הרפואית של הנבדקים.
בעלת תואר Ph.D. בהצטיינות יתרה בגנטיקה של גידולים מ University of Maryland, MD, USA, ותואר MBA בהצטיינות מהמסלול האקדמאי של המכללה למנהל, במסלול ניהול חברות טכנולוגיה. היא בעלת ניסיון רב באקדמיה ובתעשייה.
ד"ר עדי רכס
ד"ר רכס היא מומחית במיילדות, גינקולוגיה ופריון ומומחית בגנטיקה. היא רופאה בכירה במכון הגנטי והמכון לפריון בביה"ח "ליס" ליולדות ונשים שבמרכז הרפואי ת"א (איכילוב). יש לה מומחיות בגנטיקה רפואית וכן בגינקולוגיה ופריון.
היא עוסקת באופן ייחודי בייעוץ גנטי טרום לידתי לנשים עם מחלה גנטית במשפחה או עם ממצאים חריגים בעובר אשר התגלו בהריון. בנוסף, היא עוסקת בהפריה חוץ גופית (IVF) ואבחון טרום השרשתי (PGD).
שירה קמחי
שירה היא בוגרת תואר ראשון (B.Sc) בחוג לביולוגיה של אוניברסיטת תל אביב ותואר שני (M.Sc) בחוג לנוירוביולוגיה ואתולוגיה באוניברסיטת חיפה.
היא מנהלת בהצלחה את תחום הגנטיקה בהריון ב-Fugene Genetics מאז 2013 ואחראית על הקשר עם הרופאים, המעבדות והיועצות הגנטיות; מרכזת את ההכשרות לעובדי החברה; ואמונה על המכירות והקשר עם הנבדקות.
שירה מציגה שילוב מנצח של רכות, חמלה, הבנה ואינטליגנציה רגשית גבוהה, לצד חריפות ושליטה רמה בפרטי הפרטים של כל תהליך. היא משתתפת תדיר בכנסים מקצועיים בישראל ובחו"ל ונמצאת כל הזמן עם האצבע על הדופק.
להתייעצות חינם התקשרי 03-7620606 או
ה-DNA שלנו בפיוג'ן ג'נטיקס
נירה שרייר, מצוות היועצות הגנטיות שלנו, מסבירה מדוע הלקוחות שלנו כל כך מרוצות מאיתנו
תהליך הבדיקה
01
הזמנת הבדיקה
(בטלפון/מייל)
02
לקיחת דגימת דם במשרדנו בתל אביב, בתחנות בדיקה ברחבי הארץ או בביתך
03
הדגימה נשלחת למעבדה גנטית
04
תשובה מתקבלת תוך 10-14 יום
- שירות פרטי
- מעטפת ליווי מקצועית ואישית
תוצאות הבדיקה
בתוך 14 ימים מיום שלקחנו ממך דם (בדרך כלל, פחות: תוך שבוע עד 10 ימים), נוכל להחזיר לך את תוצאות הבדיקה, שמבוצעת במעבדות NIPD, לאחר ששלחנו אליהן את הדגימה.
הבדיקה תעדכן אותך בוודאות של מעל ל-99.9%, האם התשובה היא סיכון נמוך לאחת התסמונות שנבדקו (תקינה) או סיכון גבוה לאחת מהתסמונות שנבדקו (לא תקינה). תוכלי גם לדעת את מין העובר שלך, אם תרצי.
בתשובה שתימסר לך יהיה רשום מהו אחוז ה-DNA העוברי שנמצא בבדיקה שלך, וכך תהיי רגועה לדעת שבדקנו את ה-DNA של העובר ולא שלך.
התוצאות המהימנות של בדיקת Veracity מאפשרות לך שקט נפשי.
במקרה של תוצאות לא תקינות, רופאה מטעמנו מומחית במיילדות, גינקולוגיה ופריון ומומחית בגנטיקה רפואית תלווה אותך ותעמוד בקשר איתך ועם רופא מעקב ההריון שלך בהמשך הבירור בכל הנוגע למצב ההיריון ולעתידו.
במידת הצורך אנחנו נמשיך לעמוד איתך בקשר, כדי לסייע לך להבין את משמעות התוצאות.
משמעות תוצאות הבדיקה
סיכון נמוך (תקין) – אם בדיקת Veracity מראה על סיכון נמוך, אזי הסיכוי שלעובר יש טריזומיה 21, 18 או 13 או הפרעה במספר כרומוזומי המין או בתסמונות החסר שנבדקו נמוכה. כמו בכל בדיקת סקר, תוצאה המצביעה על סיכון נמוך, מורידה משמעותית – אך איננה שוללת לחלוטין – את הסיכוי להפרעות אלה בעובר.
סיכון גבוה (לא תקין) – אם בדיקת Veracity מראה סיכון גבוה להפרעה כרומוזומלית מסויימת, תופני לייעוץ גנטי ו/או לרופא המטפל שיוכל להמליץ לך על המשך הבירור. אם נמצא בבדיקת Veracity שהעובר שלך בסיכון גבוה לאחת ההפרעות הכרומוזומליות הנבדקות, הרופא המטפל בך או היועץ הגנטי, עשויים להמליץ לך לעבור בדיקה אבחנתית פולשנית, כמו בדיקת סיסי שלייה או דיקור מי שפיר.
שאלות נפוצות FAQ
אנחנו מניחים שיש לך שאלות נוספות. אספנו כמה שאלות נפוצות וענינו עליהן. אולי התשובה לשאלתכם נמצאת כאן ברשימה. במידה ולא אתם מוזמנים ליצור איתנו קשר.
בדיקת ורסיטי Veracity היא בדיקת הריון גנטית חדשנית מסוג NIPT (לפעמים נקרא NIPS). מדובר בבדיקת דם פשוטה, הכוללת 2 מבחנות ואינה דורשת צום. הבדיקה מאבחנת שורה של ליקויים גנטיים בעובר, כמו תסמונת דאון. לבדיקה יש 3 יתרונות מרכזיים: היא ניתנת לביצוע החל בשבוע 9; היא איננה פולשנית (בניגוד לבדיקת מי שפיר, למשל); ותוצאת הבדיקה היא חד משמעית, ברמת דיוק גבוהה ביותר של 99.9%.
כן, בהחלט. אחד היתרונות הגדולים של הבדיקה הוא שניתן לדעת את מין העובר כבר בשבוע 9. שיעור הדיוק לשאלה זו עומד על 99.9%.
הבדיקה מיועדת לכל אשה בהריון, כולל נשים סביב גיל 35 שרוצות להימנע מדיקור מי שפיר או לכאלו שעלה אצלן חשד סונוגרפי (בבדיקת אולטרסאונד, כמו שקיפות או סקירה) או אחר למומים בעובר. ממצא כזה עלול להיות מלחיץ, וביצוע של בדיקת "ורסיטי" יכול לסייע להחליט האם נדרשות בדיקות נוספות לבירור העניין או שמא אפשר להירגע והכל בסדר.
כן. הסיכון לבעיות כרומוזומליות עולה עם הגיל. למרות זאת, בימינו, רוב המקרים של לידת ילד עם תסמונת כתוצאה מבעיות כרומוזומליות (כגון תסמונת דאון) מתרחשים בנשים מתחת לגיל 35. לבדיקת Veracity יש תיקוף מדעי וקליני גם להריונות מתחת לגיל 35 לאבחון מוקדם של תסמונת דאון, ולפיכך אפשר לבצע אותה ללא חשש גם בגיל זה.
כן, בהחלט. הבדיקה תוקפה בניסויים קליניים גם בהריונות תאומים, והיא נותנת תוצאות מדוייקות לגבי כל אחד משני העוברים.
כן, בהחלט. Veracity עברה בהצלחה ניסויים קליניים מבוקרים על אמהות בהריונות שהושגו בהפריה חוץ גופית. תיקוף זה רלוונטי להריונות IVF וכן להריונות IVF שהושגו כתוצאה מתרומת ביצית.
כן. בזכות הטכנלוגיה הייחודית ניתן לבצע את הבדיקה גם לשלישיה ולקבל תוצאות מדוייקות ומהימנות. יחד עם זאת, לא ניתן לבדוק תסמונות הקשורים בכרומוזומי המין X,Y בבדיקה זו.
הבדיקה מוצעת החל בשבוע 9 להריון, שכן החל מנקודה זו יש מספיק "חומר גנטי" עוברי שניתן לעבוד איתו במעבדה ולהגיע באמצעותו למסקנות מדוייקות. משבוע זה והלאה ניתן לבצע את הבדיקה לכל אורך ההריון, בכל שבוע שהוא, ללא כל מגבלה, אם כי כדאי לדעת שעל פי הספרות המדעית הזמן האופטימלי לביצועה הוא בין שבוע 9 ל-20.
בממוצע, בתוך דמה של אישה בהריון ניתן למצוא כ-10% DNA עוברי ו-90% DNA אימהי – אבל חשוב מאוד למדוד אותם במדוייק, כיוון שמדובר בנתון המשתנה מאישה לאישה, וגם אצל אותה אישה הוא עולה ויורד תוך כדי ההריון. בדיקת Veracity מודדת את אחוז ה-DNA העוברי בדם האם ומשלבת את המדד הזה בחישוב הסיכוי לתסמונת. חישוב אחוז ה-DNA העוברי מתוך כלל ה-DNA החופשי בדם האם הינו קריטי ומהווה בקרת איכות בסיסית לבדיקה. כך את יכולה לדעת שנבדק ה-DNA של העובר – ולא שלך.
בדיקת Veracity אינה מחליפה את מה שנהוג לכנות היום "בדיקת מי שפיר". למעשה, אין היום באמת בדיקה אחת שניתן לכנותה "בדיקת מי שפיר", וכאשר אומרים "בדיקת מי שפיר" למעשה מדובר בכל מיני סוגי בדיקות שניתן לבצע ל-DNA (החומר הגנטי) המופק מדגימת מי השפיר. בדיקת Veracity בודקת את אותם כרומוזומים ה"חשודים" ככאלה שייתכן שיהיה בהם עודף או חוסר (טריזומיה או מונוזומיה), אלה אותם הכרומוזומים הנבדקים באופן מסורתי בבדיקת מי שפיר "בסיסית" (שמה המדעי: קריוטיפ – תמונת הכרומוזומים בתא) המוצעת לנשים מעל גיל 35.
בדיקת Veracity הינה בדיקת סקר אך שונה בתכלית מבדיקות הסקר ה"רגילות" המבוצעות במהלך ההיריון (כמו תבחין משולש, למשל) היות והיא מודדת DNA עוברי – ולא סמנים אחרים שאינם מעידים באופן ישיר על תסמונות גנטיות. כך, לדוגמה, מדד השקיפות העורפית או כמות ה"חלבון העוברי" – כל אלה אינם מודדים חומר גנטי (DNA) אלא מודדים "סמנים עקיפים" אחרים שנמצאו קשורים בעקיפין, ומשמשים לחישוב הסיכון הסטטיסטי לתסמונת גנטית. הסיבה היא שבעבר לא ניתן היה להפיק DNA עוברי מבלי לפלוש להיריון (כלומר מבלי לבצע בדיקה פולשנית, כמו סיסי שליה או דיקור מי שפיר) – וכיום הדבר אפשרי בזכות בדיקת Veracity.
מקרים של מיעוט DNA עוברי מתגלים בקרב פחות מ-1% מהנשים הישראליות שבהריון. במקרים כאלו, שבהם אין מספיק DNA עוברי בדם האם, החשש הוא שהבדיקה תבדוק את ה-DNA של האם – במקום את זה של העובר. במקרים אלו, נאפשר לך לבצע את הבדיקה פעם נוספת, על חשבוננו וללא כל חיוב, בהסתמך על הידע שכמות ה-DNA העוברי יכולה להשתנות ולגדול במהלך ההיריון. אם גם הבדיקה השנייה תחזור עם מיעוט DNA עוברי, נבצע אותה בשלישית, גם הפעם על חשבוננו וללא כל חיוב. אם בבדיקה השנייה והשלישית נקבל את אותה התוצאה, נחזיר לך את כספך בחזרה. את יכולה לבחור לא לחזור על הבדיקה בכל שלב, כבר לאחר הפעם הראשונה. בכל מקרה כספך יוחזר לך במלואו.
סל ההריון והלידה הוא הטבה כספית שמציעות קופות החולים בישראל, והוא מאפשר קבלת החזרים על בדיקות וטיפולים שונים הקשורים בהריון ובלידה. באופן כללי, גובה הסל עומד על 8,000 שקלים בסה"כ – בחלוקה של 2,000 שקלים להריון יחיד ו-4,000 להריון תאומים. תקרת ההחזר עומדת על 75%. בדיקת Veracity מוכרת על ידי סלי ההריון של קופות החולים, וניתן לקבל עליה החזר, על פי רובד הביטוח שלך בקופה ויתרת סל ההריון שלך.
מאמרים וכתבות
"אם הייתי עושה NIPT הייתי יכולה להימנע מלידה שקטה"
בהריון של הבת שלה ושל בנה היא עשתה בדיקת NIPT • בהריון הנוכחי היא ויתרה עליה, "כי ממילא אני מתכננת דיקור מי שפיר" • התוצאה:
אקסום בהריון: כל מה שחשוב, מומלץ וכדאי לדעת
הבדיקה החדשנית ביותר ברפואת הריון היא הכי מעמיקה, אבל גם הכי מורכבת: ביקשנו ללמוד עליה מגינקולוגית בכירה שמומחית גם בגנטיקה ועוסקת בפענוח אקסומים ומיועצת גנטית
דברים חשובים ומעניינים שלא ידעת על בדיקת NIPT ניפט בהריון
מהו היתרון הגדול של בדיקת ניפט? האם היא מחליפה מי שפיר? איזו בדיקה עדיפה – NIPT מצומצמת או מורחבת? למה שקיפות עורפית עם חלבון עוברי
