כדאי שתכירו -
הבדיקה הכי
חשובה בהריון!
סקר גנטי מורחב – בדיקה אחת. כ-800 גנים. פי 3 יותר מהבדיקה בקופה.
תוצאות מהירות. ליווי צמוד. ייעוץ גנטי מהיר וזמין.
סקר גנטי מורחב – בדיקה אחת.
כ-800 גנים – פי 3 יותר מהבדיקה בקופה.
תוצאות מהירות. ליווי צמוד.
ייעוץ גנטי מהיר וזמין.
יש רגע אחד, שבו בחירה קטנה
יכולה לשנות חיים שלמים
חשבתם פעם: האם יש ביניכם התאמה גנטית?
חשבתם פעם: האם יש ביניכם
התאמה גנטית?
בתוככי הגנים שלנו מסתתרות מוטציות למחלות קשות, שעלולות
לעבור לדור הבא, אם שניכם נשאים לאותה מחלה.
זוגות ויחידנים רבים מגלים מאוחר מדי דברים שיכלו למנוע. לא כי הם
לא רצו לדעת – פשוט משום שאף אחד לא סיפר להם על סקר גנטי
מורחב.
רק סקר גנטי מורחב Carrier SUPER Smart משלב כיסוי רחב במיוחד
של מחלות תורשתיות עם ריצוף מלא לכל גן – לא בדיקה חלקית.
בתוככי הגנים שלנו מסתתרות מוטציות למחלות קשות, שעלולות לעבור לדור הבא, אם שניכם נשאים לאותה מחלה.
זוגות ויחידנים רבים מגלים מאוחר מדי דברים שיכלו למנוע. לא כי הם לא רצו לדעת – פשוט משום שאף אחד לא סיפר להם על סקר גנטי מורחב.
רק סקר גנטי מורחב Carrier SUPER Smart משלב כיסוי רחב במיוחד של מחלות תורשתיות עם ריצוף מלא לכל גן – לא בדיקה חלקית.
יש מקום אחד בישראל שמוביל את התחום:
פיוג׳ן ג׳נטיקס המומחים
בבדיקות גנטיות בהריון
מאז 2008
-
הסקר הגנטי המורחב Carrier SUPER Smart
פותח בלעדית על ידי Fugene Genetics. -
מעטפת וליווי מקצועי בניהולה של ד״ר עדי רכס,
מומחית בגינקולוגיה ומומחית בגנטיקה רפואית. - ייעוץ גנטי מהיר, זמין ונגיש.
- הבדיקה מבוצעת במעבדה בינלאומית בארה״ב.
יש מקום אחד בישראל שמוביל את התחום:
פיוג׳ן ג׳נטיקס המומחים בבדיקות גנטיות בהריון מאז 2008
-
הסקר הגנטי המורחב Carrier SUPER Smart
פותח בלעדית על ידי Fugene Genetics. -
מעטפת וליווי מקצועי בניהולה של ד״ר עדי רכס,
מומחית בגינקולוגיה ומומחית בגנטיקה רפואית. - ייעוץ גנטי מהיר, זמין ונגיש.
- הבדיקה מבוצעת במעבדה בינלאומית בארה״ב.
- הסקר הגנטי המורחב Carrier SUPER Smart פותח בלעדית על ידי Fugene Genetics.
- מעטפת וליווי מקצועי בניהולה של ד״ר עדי רכס, מומחית בגינקולוגיה ומומחית בגנטיקה רפואית.
- ייעוץ גנטי מהיר, זמין ונגיש.
- הבדיקה מבוצעת במעבדה בינלאומית בארה״ב.
למה לא להסתפק
בסקר גנטי בקופ״ח?
גלו את ההבדל בין סקר גנטי בקופה לסקר גנטי מורחב אמיתי:
| קופ״ח | בי״ח | פיוג׳ן ג׳נטיקס | |
|---|---|---|---|
| סוג הסקר | סקר אחיד | סקר מורחב | סקר מורחב מלא Carrier SUPER Samrt |
| מספר גנים/מחלות | 280 | 400-500 | כ-800 |
| עומק הכיסוי של כל גן | חלקי | חלקי | ריצוף מלא |
| צורך בבדיקה חוזרת | לפעמים | לפעמים | אין צורך |
| קופ״ח / בי״ח | פיוג׳ן ג׳נטיקס | |
|---|---|---|
| סוג הסקר | סקר אחיד / מורחב | סקר מורחב מלא Carrier SUPER Samrt |
| מספר גנים/מחלות | 280 - 500 | כ-800 |
| עומק הכיסוי של כל גן | חלקי | ריצוף מלא |
| צורך בבדיקה חוזרת | לפעמים | אין צורך |
כשזה מגיע
להריון שלכם
אל תתפשרו על
בדיקה חלקית
כשזה מגיע להריון שלכם
אל תתפשרו על בדיקה חלקית
למי שבהריון או מתכננים הריון בקרוב:
- רוצים לזהות בעיה לפני שהיא הופכת להפתעה בהריון?
- לא מוכנים להסתפק בבדיקה הציבורית החלקית?
- מעוניינים בבדיקה הטובה ביותר שקיימת היום?
- ביצעתם בדיקת סקר גנטי בעבר ורוצים לברר?
פיתחנו את הבדיקה שלנו בדיוק בשבילכם.
אפשר לבדוק את זה יחד
האם ישנם החזרים על הבדיקה?
והנה עוד יתרון שסוגר את התמונה: אם אתם מחזיקים בביטוח פרטי –
גברים ונשים כאחד – סביר להניח שיש לכם החזר על הסקר או על סיקור גנטי. דברו איתנו.
והנה עוד יתרון שסוגר את התמונה: אם אתם מחזיקים בביטוח פרטי – גברים ונשים כאחד – סביר להניח שיש לכם החזר על הסקר או על סיקור גנטי. דברו איתנו.
שאלות נפוצות
לפני שמחליטים – כדאי לדעת מה רוב האנשים שואלים.
בסקר הציבורי של קופות חולים בודקים כ-280 מחלות/גנים. בכל אחת מהן נדגמות מוטציות נפוצות בלבד. בסקר הגנטי המורחב Carrier SUPER Smart מבית Fugene Genetics נבדקות כ-800 מחלות – פי כמה וכמה יותר (!!!). הבדיקה נעשית באמצעות ריצוף מלא לכל גן וגן בשיטת NGS המתקדמת. הדבר מבטיח שגם מוטציות נדירות יחסית ופחות מוכרות ירוצפו ויימצאו.
הבדיקה שלנו היא הכי מהירה בישראל: בין 4–5 שבועות מרגע הדגימה, נמסור לכם את התוצאות על ידי יועצת גנטית מוסמכת, לרבות מכתב מסכם בעברית. במידת הצורך יינתן ייעוץ גנטי מלא ללא עלות נוספת.
הבדיקה שאנו מציעים, Carrier SUPER Smart, מבוססת על שיטת הריצוף המלא. זוהי בדיקה מורחבת שיכולה לחסוך לכם זמן וכסף.
כיצד בדיוק? כאשר מוצאים נשאות למחלה מסוימת אצל צד אחד – חשוב לוודא באופן יסודי שההורה השני לא נשא לאותה מחלה. מכיוון שהבדיקה הציבורית היא חלקית, אם נתגלתה בה נשאות – כעת יש צורך לבצע בדיקה נוספת, מעמיקה יותר, מחדש, כדי לוודא שאין לפנינו נשאות משותפת של שני ההורים לאותה מחלה.
אצלנו הבדיקה היא מראש יסודית ומעמיקה: כך אם נמצא נשאות אצל צד אחד (רוב הנבדקים הם נשאים למחלה אחת לפחות – זאת לא נחשבת בעיה), נוכל פשוט להסתכל על הבדיקה היסודית והמעמיקה של הצד השני, ולראות האם גם הוא נשא, אם לאו, ואם יש לפנינו נשאות משותפת או שכל אחד נשא למחלה אחרת וזה לא מטריד. סוף הסיפור.
אנחנו כאן בשבילכם.
כשבוחרים רק פעם בחיים
בוחרים בטוב ביותר.
ד״ר עדי רכס
המנהלת הרפואית של פיוג׳ן ג׳נטיקס,
מומחית ורופאה בכירה במכון הגנטי
בביה״ח ״ליס״ במרכז הרפואי איכילוב
״הרצף הגנטי שקיבלנו בתורשה מההורים לא משתנה כל ימי חיינו ולכן אין סיבה לחזור על סקר גנטי בכל הריון, אלא רק לבדוק אם היו עדכונים. אל תתפשרו על פחות מהמקום הטוב ביותר."
האתר מכיל מידע ותכנים שונים בנושאי רפואה, בריאות וגנטיקה, שנועדו לספק מידע כללי. אין במידע ו/או בתכנים המופיעים באתר משום מתן עצה רפואית, חוות דעת מקצועית, תחליף להתייעצות עם מומחה או מתן אבחנה בנוגע לטיפול במצב רפואי מסויים. לשם קבלת ייעוץ אישי יש לפנות להתייעצות עם רופא בתחום המומחיות המתאים. מבלי לגרוע מכלליות האמור, כל הסתמכות על התכנים המופיעים באתר ופעולה על פיהם נעשים על אחריותך הבלעדית והמלאה ולא תהיה לך כל תביעה ו/או טענה ו/או דרישה כנגד בעלי ומפעילי האתר או מי מטעמם, בגין נזקים הנובעים משימוש באתר זה.