האם אתה עתיד להתחיל טיפול בתרופה סטראטרה? האם השימוש בסטראטרה גרם לך לתופעות לוואי? האם יש לך היסטוריה ארוכה של תגובתיות יתר לתרופות? האם חשוב לך שימוש בטוח בתרופות?   במידה וענית בחיוב לכל השאלות הללו, מומלץ לך לערוך בדיקה גנטית לשם השגת טיפול יעיל ומושכל ע"י התאמת התרופה ומינונה.   סטראטרה (atomoxetine HCl) הינה תרופה "לא מעוררת" המעכבת קליטה של נור-אפינפרין (norepinephrine reuptake inhibitor), ומשמשת לטיפול בהפרעות קשב וריכוז והיפראקטיביות (ADD ו-ADHD בהתאמה). על אף שאישר את השימוש בתרופה, בדצמבר 2004 הזהיר ארגון ה-Food and Drug Administration) FDA) מפני פגיעה אפשרית בכבד העלולה להיגרם כתוצאה משימוש בתרופה. על כן, המליץ ה-FDA על אפיון גנטי של המטופל בטרם החלת השימוש בתרופה.   סטראטרה הינה אחת מיני תרופות רבות אחרות המעובדות ע"י הכבד. יכולת הכבד לעבד את התרופות שונה מאדם לאדם ותלויה בפרופיל הגנטי של כל אדם. על פי הכתוב על תווית התרופה סטראטרה "התרופה עוברת מטאבלוזים חמצוני ראשוני ע"י המסלול האנזימתי של Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)... חלק מהאוכלוסייה מאופיין במטבוליזם איטי (PMs -poor metabolizers) הגורם לעיבוד חלש ואיטי של התרופות העוברות במסלול של CYP2D6, המביא לחשיפה לתרופה הגבוהה פי 10 לעומת אנשים בעלי מטבוליזם תקין (Normal Metabolizers - EMs), ריכוז תרופה בפלסמת הדם הגבוה פי 5 וסילוק איטי של התרופה. שכיחות תופעות הלוואי הינה גבוהה פי 2 או גבוהה משמעותית בקרב המטופלים בעלי המטבוליזם האיטי לעומת התקין".   בדיקה גנטית פשוטה תביא לזיהוי ולאפיון הפרופיל הגנטי של המטופל ובכך להתאמה מיטבית של מינון התרופה ולמזעור הסיכון הכרוך בשימוש בה.

גרסה להדפסה       שליחה לחבר      

לקבלת פרטים נוספים לחצו כאן